唐筛临界风险是怎么回事，危险吗？

u003Cpu003E唐氏筛查作为当今国内产检的必须项目，到底有何意义，如果出现临界风险意味着胎儿就有畸形吗？u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E让我用易懂的方式为准妈妈们解读一下唐氏综合征。让我们先来看看这种疾病的由来，它最早是由唐•约翰•朗顿这位美国医生发现在的，在美国习惯用人名定义所发现的疾病名称，1965年，WHO将这一疾病正式定名为“唐氏综合症”。这项检查的意义主要有以下几点:u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E一:主要做这项检查的原因是因为它跟胎儿21号染色体异常有很大关系，符合率高达百分之80以上；21三体综合征的胎儿主要会出现如眼距宽，眼裂小，外耳小，舌头常伸出口外，流口水多，这样的宝宝出生后身材矮小，头围小于正常，颈短、皮肤宽松，而且骨头发育落后于正常年龄，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，这样的宝宝出生后常呈现嗜睡和喂养困难，智力也较为低下，表现为痴呆的状态。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E二:这项检查的时间现在已经变成了早期唐氏筛查（11周到13+6周）和中期唐氏筛查（16周之后），但是由于地区、资源限制，中期唐氏筛查应用最广。唐氏筛查主要分为三种结果:低风险、临界风险、高风险，低风险意味着发生胎儿畸形可能性非常低;临界风险意味着可能会发生，建议抽母亲的血做胎儿染色体的无创DNA检查，临界风险出现胎儿异常的概率也是比较低的，一般低于百分之5以下;高风险意味着胎儿畸形的概率已经在百分之20以上了，建议做羊水穿刺或者脐带血穿刺检查胎儿染色体来明确是否胎儿染色体异常，会不会导致胎儿畸形。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E三.对于临界风险的妈妈们来说，不用特别担心，做个无创NDA，只需要检查孕妇的血即可，风险性极低，对于有临界风险的孕妇要知道需要做这项检查最为关键。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E总结:唐氏临界风险比较常见，需要抽孕妇的血检查胎儿染色体就可以了(*^▽^)u002F★*☆u003Cu002Fpu003Eu003Cbru003Eu003Cimg src=###u003Cpu003E一般唐筛的检查结果分为高风险、低风险和临界风险，其中临界风险处于高风险和低风险之间，表示胎宝宝有患病的可能。u003Cu002Fpu003Eu003Ch1u003Eu003Cspanu003E唐筛临界风险是怎么回事，危险吗u003Cu002Fspanu003Eu003Cu002Fh1u003Eu003Cpu003Eu003Cspanu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003E唐筛临界风险是怎么意思，我们把这六个字拆开来解读就会清晰了。u003Cimg src=###u003Cpu003E唐筛分早唐和中唐，早唐准确性较高，中唐则稍低一些。早唐一般在怀孕11周～13周+6之间可以做，中唐则一般在孕16～20周之间。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E唐筛是一项血清学检查，它的全称叫做“唐氏综合征产前筛选检查”。通过化验母血中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素或者游离的β-Hcg，再加上孕妇的预产期年龄、身高、体重、怀孕孕周，然后计算出一个筛查结果。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003Eu003Cpu003E唐氏筛查是目前我国筛查非整倍体染色体异常的一种常规手段。主要筛查下列三种染色体，包括21-三体，18-三体，13-三体，这些筛查本来就分为低风险和高风险，但是目前多了一种临界风险值，也就是介于低风险和高风险之间。u003Cbr u002Fu003Eu003Cimg src=###u003Cpu003E谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E唐筛临界风险还是建议做进一步的检查，无创DNA或者羊水穿刺。u003Cu002Fpu003Eu003Cpu003E希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!u003Cu002Fpu003E###u003Cpu003E我5月份做唐筛时也是临界风险，当时很害怕，听了医生建议立马做了无创dna，没有任何问题。大部分临界风险都没有事，听从医生建议，不要胡思乱想，保持心情稳定，会没事的。u003Cu002Fpu003E###u003Cpu003E唐筛只是一种检查手段，你可以做无创DNA或者羊水穿刺来佐证唐筛的结果。u003Cu002Fpu003E

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