现在，孕妈妈产前检查时，多数医院都会做一项检查——NT检查。那么，到底什么是NT检查？异常了怎么办？这一系列问题也会接踵而来，今天小编就来带领各位孕妈妈一起认识一下NT，然后，一起来从容地面对它吧！
什么是NT？
NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体。NT值增大，染色体异常风险就增高。NT值增厚可以间接评估胎儿有无畸形的倾向。NT并不会一直存在于胎儿的颈部，它只是在某一个特定时间段短暂出现一段时间而已，NT大约在胎儿11周左右会出现，胎儿发育到14周时，NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收，变成另一种东西，即颈部褶皱，简称FN。
NT是如何形成的？
人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的，孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成NT。孕14周后，胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉，NT就消失了。
为什么查NT？
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
什么孕周查NT？
由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11周-13周+6天内去做NT，以免检查结果不准确。
错过了NT孕周怎么办？
NT是我们最早开始的胎儿排畸检查，除了NT检查外，后期我们还会进行胎儿排畸的生化及超声检查，也是对胎儿进行的全面筛畸检查。错过NT检查的孕妈妈一定要注意后期的唐氏筛查（或无创DNA）和系统性筛畸超声检查不要错过。
NT异常了怎么办？
遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行相关的介入性产前诊断（如无创DNA/绒毛穿刺/羊水穿刺查胎儿染色体等）外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。
测量NT时有哪些注意事项？
1、NT检查为无创的超声检查，不必过于紧张，保持愉悦的心情。
2、无需空腹，也不需要憋尿。
3、NT测量对宝宝的位置会有一定的要求，胎儿位置不好或颈部角度不当均有可能影响测量的准确性。因此，测量过程中如果胎儿位置不好，超声医生有可能要求孕妈妈活动后重新测量。
随着产前筛查和产前诊断技术的完善，越来越多的胎儿问题能在孕期发现并早期诊断，但科学的发展对于目前存在的疾病来说尚有很多未知领域，还做不到完全发现和预防。对于孕妈妈来说，重视产前筛查和孕期保健，初步了解各种检查的意义，才能使目前已知的这些方法最大程度地发挥作用。
NT检查是排畸的重要一步，它对医院配置和医生技术水平要求都比较高，往往需要提前预约排期，建议孕妈们提前做好准备。
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